В Николаеве среди 936 новорождённых у одного ребёнка выявили редкое заболевание
Ребёнку обеспечили дополнительное медицинское обследование
В Николаеве продолжают проводить расширенный неонатальный скрининг, который помогает выявлять редкие наследственные и врождённые заболевания ещё до появления первых симптомов. Об этом сообщили в городском управлении здравоохранения.
За первое полугодие 2026 года такое обследование прошли 936 новорождённых. Это составляет 95,4% от всех детей, подлежащих скринингу.
В результате у одного ребёнка выявили орфанное заболевание. Малыш находится под медицинским наблюдением, и для него обеспечили дополнительное обследование.
Скрининг проводят на 48–72-й час жизни ребёнка. Для исследования у новорождённого берут несколько капель крови с пятки. Такая процедура позволяет сразу проверить ребёнка на 21 редкое наследственное и врождённое заболевание.
Многие редкие болезни на начальном этапе могут не иметь никаких заметных проявлений. Именно поэтому ранний скрининг даёт возможность своевременно провести дополнительную диагностику и, при необходимости, начать лечение.
По информации городского управления здравоохранения, в целом в Украине по состоянию на август 2026 года провели 608 082 исследований. В 4 924 случаях потребовалась дополнительная проверка, а в 1 170 случаях патологию подтвердили повторно. Среди них зафиксировали 84 случая спинальной мышечной атрофии.
Для семей исследование является бесплатным и гарантируется государством. Если родители хотят узнать результат скрининга, они могут обратиться к педиатру или семейному врачу, с которым заключена декларация на ребёнка. Врач имеет доступ к соответствующим электронным медицинским записям в ЕСОЗ.
В городском управлении здравоохранения подчёркивают, что обследование новорожденных помогает вовремя заметить возможный риск и обеспечить ребёнку необходимую медицинскую помощь.
Источник: Николаевский городской совет.
Ранее мы писали:
